Hedemora har blivit utvald
till en av tio finalister för tävlingen årets matlandethuvudstad.
Av sammanlagt 45 nomineringar
... (2010-09-08 - 10:43:24)» Läs mer
Nyföretagandet fortsätter att öka
jämfört med 2009. Det visar halvårsvisa kommun- och länssiffror i Nyföretagarbarometern.
Totalt
... (2010-09-07 - 13:55:41)» Läs mer
Landstinget Dalarna har under lång tid
bedrivit framgångsrikt arbete med rehabilitering av sjukskrivna landstingsanställda. Sedan länge fin
... (2010-08-24 - 12:57:01)» Läs mer
Sveabörsen på Internet!
Untitled Document
NYHETER
LEDARE
DEBATT
REPORTAGE
MAT
NÖJE
KRÖNIKA
KONTAKT
OM DB
PRENUMERANT
START
Styrelseledamöter. Marie-Ann Häger, Christina Andersson och Ingemo Lindeberg. Sittande är Britt-Marie Gävert och Christina Karlsson.
Foto:
Maria Karlsson
Stor brist på kunskap om fibromyalgi (2010-05-20)
Fortfarande säger vissa läkare att fibromyalgi inte finns, trots att sjukdomen är accepterad av WHO och Socialstyrelsen. I Borlänge kämpar man i fibromyalgiföreningen med att sprida mer kunskap och för att de sjuka ska bli behandlade med respekt.
Fortfarande upplever många med sjukdomen fibromyalgi att de inte blir tagna på allvar när de söker hjälp. En som har sett det är Christina Karlsson, ordförande i styrelsen för Borlänge fibromyalgiförening.
– Jag har själv aldrig blivit illa bemött, men under åren som jag varit aktiv i föreningen, tidigare som sekreterare, har jag mest reagerat på att så många känt att de blivit dåligt bemötta av sin läkare. Därför är detta något som engagerat mig mycket.
Christina arbetade som rektor för tre förskolor och älskade sitt jobb. Hon hade ofta ont, men ”tryckte bort” smärtan till en början. Efter en operation blev smärtan för svår och Christina tvingades bli sjukskriven.
– Det tog ett år att komma över den sorg jag kände att inte kunna fortsätta jobba. Yrket betyder ju så mycket, säger Christina.
Christina kan inte nog understryka hur viktigt det är, för den som är sjuk, att bli behandlad med respekt.
– Vissa kan under perioder bli helt utslagna av smärtan som sjukdomen orsakar och att då inte bli tagen på allvar kan vara en katastrof, förklarar hon.
Anledningen till att vissa läkare nonchalerar patienternas rop på hjälp, tror Christina beror på okunskap. Det finns till och med läkare som menar att sjukdomen inte finns, trots att diagnosen fibromyalgi är accepterad över hela världen, av WHO och av Socialstyrelsen och har klassificeringsnummer M79,7.
Det forskas mycket på fibromyalgi och nya rön kommer hela tiden, enligt Christina. Ett exempel är fibromassage som har visat sig kunna lindra symtomen. En av uppgifterna för föreningen har varit att försöka sprida så mycket kunskap som möjligt. För två år sedan delades exempelvis pärmar med information ut till varje vårdcentral i Borlänge kommun.
– När utvärderingen gjordes i år visade det sig att några hade slängts, berättar Christina besviket.
De delade också ut en broschyr med senaste forskningsrön och fakta till alla läkare. Den blev ratad av vissa läkare som inte var intresserade!
Den 12 maj var det Fibromyalgidagen, som firas i hela Sverige. Då stod Christina och hennes medsystrar vid Borlänge sjukhus för att sprida information. De lämnade även in enkäter till alla vårdcentraler för att undersöka vilken beredskap som finns för att hjälpa de sjuka. Sammanställningen kommer att redovisas senare i Dalabygden.
Men det finns mycket mer man gör i föreningen.
– Först vill jag ge en stor eloge till Borlänge kommun som ger oss möjligheter att träna i varmt vatten vid Tunabadet. Förutom det erbjuder vi i föreningen våra medlemmar lättgymnastik och Qigong. Men vi har också bok- och pysselcirklar samt kurser om fibromyalgi.
– Behoven är så olika. Den som nyss har blivit sjuk brukar vilja ha massor med information om sjukdomen, medan den som gått genom det stadiet kanske bara behöver få mer glädje i vardagen.
Därför ordnar de med underhållning, resor och aktiviteter. Mycket görs i samarbete med fibromyalgiföreningen i Falun och förhoppningsvis snart även i Mora. Men Christina är även öppen för samarbete med andra handikapporganisationer.
Kontakten med myndigheter kan vara jobbig för den som är sjuk och de nya sjukreglerna har inte gjort det lättare, enligt Christina.
– Det måste vara något fel när försäkringskassan kan neka någon ersättning trots att det finns ett läkarintyg!
Kanske skulle det problemet lösas om läkarna skrev intyg som inte kunde missförstås av handledarna på försäkringskassa, anser Christina. Hon tror också på fler möten med patient, läkare och handledare tillsammans. Christina gör ingen hemlighet av att hon tycker att försäkringskassan i Dalarna hör till den mest rigida och hårda i sin tolkning av reglerna.
– De borde försöka se hur man arbetar på andra ställen i Sverige, där det fungerar bättre, säger hon bestämt.
